διεθνή

Μετά την έγκριση από τον Οργανισμό Ρύθμισης Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας (MHRA), το NHS England δήλωσε ότι εκατοντάδες ασθενείς που πληρούσαν τις προϋποθέσεις κι επιλέχθηκαν λαμβάνοντας την ανοσοθεραπεία ατεζολιζουμάμπη, θα λάβουν ένεση «κάτω από το δέρμα», η οποία θα «δημιουργήσει» περισσότερο χρόνο για τις ομάδες αντιμετώπισης του καρκίνου.

«Αυτή η έγκριση όχι μόνο θα μας επιτρέψει να παρέχουμε εύκολη και ταχύτερη φροντίδα για τους ασθενείς μας, αλλά θα επιτρέψει στις ομάδες μας να θεραπεύουν περισσότερους ασθενείς καθ′ όλη τη διάρκεια της ημέρας», δήλωσε ο Δρ Αλεξάντερ Μάρτιν, σύμβουλος ογκολόγος στο West Suffolk NHS Foundation Trust.

Το NHS England δήλωσε ότι η ατεζολιζουμάμπη, επίσης γνωστή ως Tecentriq, χορηγείται συνήθως στους ασθενείς ενδοφλεβίως, απευθείας στις φλέβες τους μέσω σταγόνας, διαδικασία που συχνά μπορεί να διαρκέσει 30 λεπτά ή έως και μία ώρα για ορισμένους ασθενείς, αν η πρόσβαση στη φλέβα είναι δύσκολη.

«Χρειάζονται περίπου επτά λεπτά, σε σύγκριση με τα 30 έως 60 λεπτά για την τρέχουσα μέθοδο ενδοφλέβιας έγχυσης», δήλωσε ο Μάριους Σόλτζ, ιατρικός διευθυντής της Roche Products Limited.

Η ατεζολιζουμάμπη - που παρασκευάζεται από τη Genentech, μια εταιρεία της Roche (ROG. S) - είναι ένα φάρμακο ανοσοθεραπείας που ενισχύει το ανοσοποιητικό σύστημα του ασθενούς να αναζητήσει και να καταστρέψει τα καρκινικά κύτταρα. Η θεραπεία προσφέρεται σήμερα με μετάγγιση σε ασθενείς του NHS νοσούντων από μια σειρά καρκίνων, όπως του πνεύμονα, του μαστού, του ήπατος και της ουροδόχου κύστης.

Το NHS England αναμένει ότι η πλειονότητα των περίπου 3. 600 ασθενών που ξεκινούν τη θεραπεία με ατεζολιζουμάμπη κάθε χρόνο στην Αγγλία, θα μεταβούν στην ένεση που εξοικονομεί χρόνο.

Πρόσθεσε όμως ότι οι ασθενείς που λαμβάνουν ενδοφλέβια χημειοθεραπεία σε συνδυασμό με ατεζολιζουμάμπη μπορεί να παραμείνουν στη μετάγγιση.